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La 6ème édition de la Jeanne Hamon-Frostin à PLEUCADEUC

La 6ème édition de la Jeanne Hamon-Frostin à PLEUCADEUC


L’ARMC prépare la sixième édition de “la Jeanne Hamon Frostin” du 14 juillet. Nous avons le souci constant de tout mettre en œuvre pour vous faire passer une agréable journée, sans la moindre contrainte, et nous sommes ouverts à toute suggestion intéressante en cette direction qui nous permettrait de l’embellir. Tôt le matin sont proposées les randos pédestres et VTT dont ce circuit de 50 km. Les inscriptions sont reversées intégralement à l’équipe de Séverine BOILLEE spécialisée dans la recherche sur la SLA à l’ICM. Il en est de même au déjeuner champêtre, sur les 12 € du repas l’ARMC reverse 6 € aux chercheurs.


L’un des temps forts de cette journée sportive, festive, conviviale est cet échange que nous mettons en place l’après-midi avec les familles, les malades et le corps médical sur les maladies neurodégénératives. Nous tenons de par les rencontres que nous avons régulièrement tout au long de l’année à inviter des associations amies qui oeuvrent sur les autres maladies maladies, la Sclérose en Plaques avec notre marraine Stéphanie et la maladie d’Alzheimer avec Françoise MAHE présidente de l’AFAD 56 et Véronique TARDRES présidente de France Alzheimer Morbihan, qui nous confirme que “ce sont autant de portes qui s’ouvrent vers la solidarité et l’humanité”.


A l’ICM et à la Fondation Thierry LATRAN on nous affirme que “l’ARMC est devenue un outil incontournable dans le combat de la Recherche contre la SLA et dans la diffusion d’informations de cette maladie auprès du grand public”. Il s’agit sans doute d’une incitation à continuer dans cette voie tout en restant à l’écoute du plus grand nombre, chacun à son niveau, afin non seulement de maintenir ce niveau de prestation, mais de mutualiser les compétences de chacun pour les améliorer aussi. C’est précisément ce que nous mettons en place avec l’association “ARMOR SLA” de SAINT BRIEUC dans le cadre du “BREIZH CHARCOT” dont la devise est remarquablement rédigée par Mikael MOAZAN “Nous ne sommes que des passeurs. Nous ne sommes rien, nous sommes là”.


Nous avons remis courant janvier les dons que nous avions validés en assemblée générale le 26 novembre, soit 10 000 € à l’équipe de Séverine BOILLEE, 6 750 € au Docteur Valérie de BROGLIE directeur de la Fondation Thierry LATRAN. Nous avons offert dans le temps de Noël une commande oculaire à notre jeune ami diagnostiqué SLA à 26 ans et aujourd’hui complètement paralysé et ne parlant plus. A ce jour nous validons en cinq années d’exercice 56 828,50 € de dons aux chercheurs et d’aides aux familles concernées par une SLA.


Nous tenons à remercier toutes les personnes qui d’une manière ou d’une autre - adhésion à l’association, mise en place des installations, temps donné à la préparation des randos, disponibilité sur un stand, une animation, un conseil - nous aident, avec compétence et dévouement sans faille, au succès de cette journée et des actions ponctuelles proposées tout au long de l’année. Avec toute notre gratitude.